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trillofabio
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« il: Marzo 07, 2007, 10:14:13 » |
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BIOLOGIA UNILE.IT BREVE STORIA MI PARE UN ARTICOLO CARINO.....
NASCITA DEL SISTEMA SOLARE : 4.600 Milioni di anni fa
COSTITUZIONE PROBABILE DELL’ATMOSFERA A 3.800 Maf : CO2 N2 H2S H2
PRIME ROCCE SEDIMENTARIE
PRIME STROMATOLITI (FOTOSINTESI): 3,500 Milioni di anni fa
PRIMI MICRORGANISMI PROTOALGALI: 2.800 Milioni di anni fa
PRIMI ORGANISMI EUCARIOTI : 1,400 Milioni di anni fa
PRIMI ORGANISMI PLURICELLULARI: 670 Milioni di anni fa
COLONIZZAZIONE DELLE TERRE EMERSE: 420 Milioni di anni fa
PRIMI MAMMIFERI: 200 Milioni di anni fa
PRIMO UOMO (
Homo sapiens
) : 0,3 Milioni di anni fa
INIZIO DELLA STORIA: 0,008 Milioni di anni fa
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EVOLUZIONE CHIMICA DEL PIANETA
ESPERIMENTO DI S. L. MILLER (1952)
ATMOSFERA GASSOSA (CH4, CO2, N2, H2O, R-CO, HCN)
ENERGIA TERMOELETTRICA (SCARICHE)
RISULTATO : AMMINOACIDI, IDROSSIACIDI,
POLIMERIZZAZIONE DI CATENE POLIPEPTIDICHE = LEGAMI ESTERI
IN AMBIENTI PRIVI DI ACQUA CON AGENTI ACCOPPIANTI A FORNIRE
ENERGIA NECESSARIA
AGGREGAZIONE SPONTANEA DEI POLIMERI (ESPERIMENTI DI OPARIN)
IN UNA SOLUZIONE ACQUOSA DI PROTAMMINA E ACIDO POLIADENILICO
SI FORMANO GOCCIOLINE-COACERVI IL CUI TEMPO DI VITA DIPENDE DALLA
POSSIBILITÀ DI EFFETTUARE REAZIONI DI POLIMERIZZAZIONE.
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I COACERVATI SONO DELIMITATI DA MEMBRANA E DIVIDONO
UN AMBIENTE INTERNO DA UNO ESTERNO
SIDNEY FOX OTTENNE AGGREGATI MISCROSFEROIDALI DAL RISCALDAMENTO
BLANDO DI MISCELE SECCHE DI AMINOACIDI.
LE MICROSFERE HANNO UNA PARETE A DUE STRATI, “CRESCONO”
LENTAMENTE E “GEMMANO” MICROSFERE
4.600 – 3.500 Maf TENTATIVI “PRE-BIOTICI” DI AGGREGAZIONE DELLA
MATERIA ORGANICA
2.800 Maf LE PRIME FORME PROTOALGALI COMINCIANO A PRODURRE
OSSIGENO
2.000 Maf L’OSSIGENO COMINCIA AD ACCUMULARSI NELL’ATMOSFERA
1.800 Maf SI MOLTIPLICANO LE FORME AEROBIE
All’inizio era solo il caos, oscuro e ventoso
Questi ciechi venti si accavallarono in un turbine la cui natura era il desiderio
Durante un’eternità di tempo desiderio si dibatté in un fango acquoso di nome Mot
Questo fango generò esseri viventi, semplici creature senza cognizione di sé
Da queste nacquero, a loro volta, creature sempre più complesse, e così via
Sankoniaton, 1.000 a.C.
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PROCARIOTI EUCARIOTI 1
PROCARIOTI: EUBATTERI, ARCHEOBATTERI, CIANOBATTERI
TANTO PICCOLI CHE LA MEMBRANA E’ UN ORGANO
FONDAMENTALE A NUMEROSE FUNZIONI (REGOLA IL FLUSSO DI
NUTRIENTI, FORNISCE ANCORAGGIO PER IL CROMOSOMA, I
RIBOSOMI, I FLAGELLI). ASSENTI PINO- ED ESO-CITOSI.
UNA PARETE BATTERICA PEPTIDOGLICANICA È COMUNE (NO
NEGLI ARCHEOB.)
IL FLAGELLO È COSTITUITO DA TRE FILAMENTI DI FLAGELLINA;
È ANCORATO AD UN SISTEMA ROTANTE DEL PLASMALEMMA CHE
È RESPONSABILE DEL SUO MOVIMENTO (I CIANOBATTERI
MANCANO DI FLAGELLI E SI SPOSTANO PRODUCENDO
MUCILLAGINE). IL CITOPLASMA È UNA SOSPENSIONE DI
PROTEINE A FUNZIONE ENZIMATICA. I RIBOSOMI (70 S)
ADERISCONO ALLA FACCIA
INTERNA DELLA MEMBRANA. IL DNA È RAPPRESENTATO DA UN
UNICO CROMOSOMA ANNULARE, AGGANCIATO ALLA PARETE
DALL’ INTERNO CON UN PLASMALEMMOSOMA, CHE SI REPLICA
CONTINUAMENTE. NON CONTIENE INTRONI, NÉ APPARE
RIVESTITO DA GUAINE PROTEICHE.
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PROCARIOTI EUCARIOTI 2
NELLA CELLULA EUCARIOTE È ASSENTE UNA PARETE
PEPTIDOGLICANICA E LA MEMBRANA È UN DOPPIO STRATO
FOSFOLIPIDICO. MEMBRANE SONO PRESENTI ANCHE ALL’ INTERNO
DELLA CELLULA (RETICOLO ENDOPLASMATICO) E RIVESTONO ANCHE
IL NUCLEO E GLI ORGANELLI CELLULARI.
È PRESENTE UN NUCLEO, RIVESTITO DI MEMBRANA, CHE ACCOGLIE
IL DNA IN UNO O PIÙ CROMOSOMI, ED UN NUCLEOLO IN CUI SI
ORGANIZZA IL MATERIALE COSTITUTIVO DEI RIBOSOMI (80 S)
PRESENTI NEL CITOPLASMA ESTERNO. IL CITOPLASMA POSSIEDE LA
CAPACITÀ DI SPOSTARE STRUTTURE AL SUO INTERNO, ESSENDO
DOTATO DI UN SISTEMA CONTRATTILE ATP DIPENDENTE,
IMPERNIATO SULLA CAPACITÀ DI SOVRASCORRIMENTO DI
DINEINA E TUBULINA. QUESTE STESSE PROTEINE SONO
RESPONSABILI DEL MOVIMENTO DELLE CILIA O DEI FLAGELLI,
OLTRE CHE DELLA SEPARAZIONE DEI CROMOSOMI DURANTE LA
DIVISIONE CELLULARE. NEL CITOPLASMA LA CELLULA EUCARIOTE
ACCOGLIE ORGANELLI CELLULARI. I MITOCONDRI SONO LE
CENTRALI ENERGETICHE DELLA CELLULA DOVE L’ ENERGIA
DERIVANTE DALLA ROTTURA DI LEGAMI CHIMICI VIENE
CONVERTITA IN ATP. I CLOROPLASTI SONO PREPOSTI ALLA
FOTOSINTESI ED ORGANIZZATI PER CONVERTIRE ENERGIA
FOTONICA IN ENERGIA DI LEGAME CHIMICO.
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PROCARIOTI EUCARIOTI 3
ORIGINE DELLA CELLULA EUCARIOTE
LA MEMBRANA PUÒ ESSERE DERIVATA DA QUELLA PROCARIOTE, ED AVER SUC-
CESSIVAMENTE DATO ORIGINE AL RETICOLO ENDOPLASMATICO, ALL’ APPARA-
TO DEL GOLGI, AL RIVESTIMENTO NUCLEARE E A QUELLO DEGLI ORGANELLI.
IL DNA VIENE AVVOLTO E PROTETTO DA PROTEINE ISTONICHE E PROTAMMINE,
FORSE NON PER OTTIMIZZARE L’ IMPACCHETTAMENTO DELLE MOLECOLE DI
DNA (MOLTO PIÙ LUNGHE), MA PER PROTEGGERLE DALLE ROTTURE.
I MITOCONDRI E I PLASTIDI SONO ORGANELLI CON MEMBRANA PROPRIA, CON-
TENGONO DNA CIRCOLARE E RIBOSOMI 70 S. PER QUESTO MOTIVO, FIN DAL
1883 (SCHIMPER) E DAL 1890 (ALTMANN) SONO STATI CONSIDERATI COME
STRUTTURE DI ORIGINE BATTERICA INGLOBATE PER FAGOCITOSI DA UNA CEL-
LULA EUCARIOTE PRIMITIVA.
TEORIA ENDOSIMBIONTICA
BATTERI PRIMORDIALI -> CIANOBATTERI (OSSIGENO) -> BATTERI FACOLTATI-
VAMENTE AEROBI -> EUCARIOTI PRIM.+BATTERI AEROBI -> EUCARIOTI PRIM. +
BATTERI AEROBI + CIANOBATTERI.
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PROCARIOTI EUCARIOTI 4
ANCHE L’ UNDULIPODIO (FLAGELLO) POTREBBE AVER AVUTO
ORIGINE DA UN ORGANISMO BATTERICO (SPIROCHETA).
L’UNICO DNA TROVATO ASSOCIATO AD UN FLAGELLO E’ LINEARE.
PER QUESTO ED ALTRI MOTIVI L’ORIGINE SIMBIONTICA DEL
FLAGELLO PARE MENO SCONTATA DI QUELLA DI MITOCONDRI E
PLASTIDI.
LA MITOSI È UN PROCESSO DI DIVISIONE CHE IMPLICA LA
DISTRUZIONE DELLA MEMBRANA NUCLEARE, E LA FORMAZIONE
DEL FUSO MITOTICO ORGANIZZATO DAI CENTRIOLI.
NEI PROTISTI, PERÒ, QUESTO TIPO DI MITOSI È UNA
ECCEZIONE. NON SEMPRE SI FORMA IL FUSO O SONO PRESENTI I
CENTRIOLI; NEI PROTISTI PIU’ “PRIMITIVI” NON SI DISSOLVE
NEANCHE LA MEMBRANA NUCLEARE.
ALMENO IN UN CASO (
Pelomyxa
) SI PARLA DI AMITOSI, CON
DIVISIONE NON PRECISA DEL MATERIALE GENETICO.
LA SESSUALITÀ CONSISTE NELLO SCAMBIO DI MATERIALE
GENETICO E NON IMPLICA, NECESSARIAMENTE, UNA
RIPRODUZIONE CELLULARE. NEI BATTERI ESPOSTI A
RADIAZIONI U.V. SI HA UNA ESPULSIONE SPONTANEA
DI PEZZI DI DNA (DANNEGGIATO). ALTRI INDIVIDUI POSSONO
AVER EVOLUTO LA CAPACITÀ DI INGLOBARE QUESTI FRAMMENTI
PER POTENZIARE LE LORO CAPACITÀ DI RESISTENZA. NEGLI
EUCARIOTI PRIMITIVI L’ INGLOBAMENTO DI MATERIALE
NUCLEARE PUÒ ESSERSI EVOLUTO DA ABITUDINI
CANNIBALISTICHE (AD ES. PRESENTI IN
Stentor
).
SUCCESSIVAMENTE SI SAREBBERO ANCHE EVOLUTI
MECCANISMI GENETICI TESI AD IDENTIFICARE
INDIVIDUI DONATORI E RECETTORI.
L’ UTILITÀ EVIDENTE DI PORZIONI AGGIUNTIVE DI DNA, HA
DOVUTO, PERÒ, FARE I CONTI CON LA GESTIONE DELL’AUMENTO
DEL PATRIMONIO GENETICO. LA MEIOSI È, A QUESTO PUNTO,
INTERVENUTA A RIORGANIZZARE IL PATRIMONIO GENETICO
PRIMA DELLA DONAZIONE-RICEZIONE.
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EVOLUZIONE ANIMALI 1
L’ORIGINE DI ORGANISMI MULTICELLULARI VA RICERCATA NELLE
ASSOCIAZIONI (COLONIE) DI PIÙ CELLULE PROTISTE. TRA I
FLAGELLATI GLI ESEMPI SONO NUMEROSI.
Gonium
Platidorina
Eudorina elegans
Eudorina illinoensis
Sycon
Volvox
NELLE COLONIE
Eudorina
ALCUNE CELLULE NON SI
DIVIDONO E SONO DESTI-
NATE A MORIRE.
NELLE COLONIE
Volvox
, LA
DIVISIONE DI UN’ UNICA
CELLULA FONDATRICE
PORTA ALLA FORMAZIONE
DI UNA SFERA CAVA CHE
POI SI ROVESCIA PER
PORTARE ALL’ESTERNO I
FLAGELLI.
QUESTO MECCANISMO È
RIPETUTO NELLO SVILUPPO
LARVALE DI ALCUNI
PORIFERI.
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EVOLUZIONE ANIMALI 2
HAECKEL (1872) PER PRIMO IPOTIZZÒ CHE LO SVILUPPO ONTOGENETICO
POTESSE IN QUALCHE MODO RAPPRESENTARE UNA RICAPITOLAZIONE
DELLE TAPPE SEGUITE DALLA EVOLUZIONE.
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EVOLUZIONE ANIMALI 3
BEN PRESTO SI AMMISE UNA ORIGINE MULTIPLA (POLIFILETICA) DEI
METAZOI A CAUSA DELLA PRIMITIVITÀ APPARENTEMENTE INDIPENDENTE
DI PORIFERI, TURBELLARI ACELI, MESOZOI, E PLACOZOI.
FLAGELLATI COLONIALI AVREBBERO DATO ORIGINE AI PORIFERI, CILIATI
AVREBBERO ORIGINATO I TURBELLARI (CON I QUALI CONDIVIDONO ANCHE
UNA MITOSI “CHIUSA”), E DI QUI TUTTI GLI ALTRI METAZOI.
NIELSEN (1985) PROPONE UNA CONTINUAZIONE DELLA TEORIA DI HAECKEL
IL PROGENITORE DEI METAZOI NON È UN FITOFLAGELLATO MA UN COANO-
FLAGELLATO; LA FORMA CHE HA SUBITO MODIFICAZIONI NON È BENTHONICA
MA PLANCTONICA (LA TROCHAEA)
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EVOLUZIONE ANIMALI 4
LA TROCHAEA PLANCTONICA HA UNA CONFORMAZIONE GIÀ UTILE ANCHE
PER UNA VITA SUL FONDO. QUI, SCEGLIENDO UNA DIREZIONE PREFEREN-
ZIALE PER GLI SPOSTAMENTI, FINISCE PER DESTINARE UNA PORZIONE
DEL BLASTOPORO ALL’ INGRESSO DI CIBO, ED UNA ALLA ESPULSIONE DEL
MATERIALE INDIGERITO.
QUESTA LINEA EVOLUTIVA DARÀ ORIGINE AI PROTOSTOMI O
GASTRONEURALIA, LA CUI LARVA (TROCOFORA) RISULTERÀ INFLUENZATA
DALLE NUOVE MODIFICAZIONI ANATOMICHE.
LA COMPARSA DI PORI APICALI NEL FONDO DELL’ ARCHENTERON DELLA
TROCHAEA PLANCTONICA, INVECE, CONDUCE ALLA FORMAZIONE DI UNA
LARVA (PROTORNAEA -> TORNAEA) IN CUI L’ ARCHEOTROCO SI RIDUCE
DI IMPORTANZA, SI FORMA UNA NUOVA ZONA PER LA RACCOLTA DEL CIBO
(NEOTROCO) ATTORNO ALLA NUOVA APERTURA BOCCALE. LA FORMA BEN-
THONICA CHE NE DERIVA DARÀ ORIGINE AI NOTONEURALIA O
DEUTEROSTOMI.
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EVOLUZIONE ANIMALI 5
L’ ARCHEOTROCO, NELLA TRO-
COFORA, VIENE ORGANIZZATO
IN PROTO- META- E TELO-
TROCO.
NELLA TORNARIA SI FORMA
UN NEOTROCO ATTORNO ALLA
NUOVA BOCCA.
LA PLANCTOTROFIA LARVALE, OGGI, È UNA STRATEGIA ADOTTATA DA SPECIE
GRANDI, IN GRADO DI PRODURRE QUANTITÀ INNUMEREVOLI DI PICCOLE
LARVE. 700 MILIONI DI ANNI FA, PERÒ, CIÒ POTEVA ESSERE POSSIBILE
ANCHE A SPECIE DI PICCOLE DIMENSIONI, CHE PRODUCEVANO POCHE PICCOLE
LARVE NON IN PERICOLO DI VITA NEL PRIMITIVO AMBIENTE PELAGICO.
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EVOLUZIONE ANIMALI 6
SECONDO NIELSEN, LA MULTICELLULARITÀ È LA SINAPOMORFIA PIÙ EVI-
DENTE DEI METAZOA, E MOLTI DEGLI ALTRI CARATTERI IN COMUNE SONO
COLLEGATI A QUESTA CONDIZIONE.
I CHOANOFLAGELLATA NON SONO METAZOA, MA SONO INCLUSI DA NIELSEN
TRA GLI ANIMALIA PER LE INNEGABILI SIMILITUDINI ESISTENTI CON I COA-
NOCITI DEI PORIFERA.
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EVOLUZIONE ANIMALI 7
I METAZOI SONO TUTTI DERIVATI DA UN UNICO PASSAGGIO EVOLUTIVO
(GRUPPO MONOFILETICO), PROBABILMENTE A PARTIRE DA UN COANO-
FLAGELLATO COLONIALE.
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EVOLUZIONE ANIMALI 8
MULTICELLULARITÀ = UNIONE DI PIù CELLULE ORGANIZZATE IN COMPARTI-
MENTI (TESSUTI E ORGANI) CIASCUNO DEI QUALI ASSOLVE AD UN RUOLO
DIVERSO.
SINAPOMORFIE DEI METAZOA
GIUNZIONI CELLULARI: OCCLUDENTI (SETTATE E SERRATE), SI FORMANO NEL
PERIODO DI TRANSIZIONE TRA MORULA E BLASTULA;
DESMOSOMI - EMIDESMOSOMI
DI COMUNICAZIONE (GAP-J.)
COLLAGENE: PROTEINA
DEI TESSUTI DI
CONNESSIONE
UNDULIPODIO:
ALLONTANA L’ACQUA
DAL CORPO CELLULARE;
E’ ASSOCIATO AD UN
CENTRIOLO BASALE
MITOCONDRI: CON
CRESTE APPIATTITE
DIPLOIDIA DI TUTTE
LE CELLULE SOMATICHE
ATTIVITA’ CHINASICA
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METAZOA
TRA COANOFLAGELLATI E
PORIFERI È FIN TROPPO EVIDENTE
LA SOMIGLIANZA STRUTTURALE
E FUNZIONALE DELLE CELLULE
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FAUNA PRECAMBRIANO
NEL 1947 SULLE COLLINE DI EDIACARA (AUSTRALIA) FU SCOPERTO UN GIA-
CIMENTO FOSSILIFERO DATATO TRA 650 E 550 MILIONI DI ANNI FA.
FAUNE CON CARATTERISTICHE SIMILI FURONO RINVENUTE SUCCESSIVA-
MENTE ANCHE IN AFRICA, NORD AMERICA, EUROPA, ASIA.
LE FORME DOMINANTI (FINO A 100 ESEMPLARI DI UN UNICO GENERE) SONO
CNIDARIOMORFI ANCHE DI GRANDI DIMENSIONI (FINO A 1 m) O VERMIFORMI
(
Spriggina
,
Dickinsonia
,
Parvancorina
). NESSUNA DELLE FORME INDIVIDUATE ERA
PROVVISTA DI SCHELETRO RIGIDO.
TUTTE LE FORME SONO APPIATTITE O FOLIACEE, NESSUNA PRESENTA APERTU-
RE BOCCALI O TRACCE INTESTINALI.
Tribrachidium
, E
Praecambridium
NON SONO ANCORA STATI ASSEGNATI AD
ALCUNO DEI PHYLA ATTUALMENTE ESISTENTI. ADOLF SEILACHER HA
PROPOSTO L’ ISTITUZIONE DEL REGNO VENDOZOA IN CONSEGUENZA DELLA
RICCHEZZA DI FORME (FINO A 80 SPECIE DIVERSE, DI CUI ALMENO 10 IN
COMUNE CON EDIACARA) RINVENUTE IN STRATI DEL VENDIANO SUPERIORE
RUSSO.
L’ATMOSFERA DEL PIANETA AVEVA UNA PRESENZA DI OSSIGENO LIBERO PARI
AL 7% DI QUELLA ATTUALE.
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FAUNA CAMBRIANO 1
DAL 1909, ANNO DELLA SCOPERTA DEL RICCO DEPOSITO FOSSILIFERO DI
BURGESS-SHALE (CANADA), LA FAUNA DEL PERIODO CAMBRIANO È STATA
RIPETUTAMENTE RINVENUTA IN ALTRE PARTI DEL MONDO.
Ottoia
Louisella
Selkirkia
Burgessochaeta
Dinomischus
Vauxia
Pikaia
McKenzia
Chancelloria
trilobite
A BURGESS-SHALE SONO STATI RICONOSCIUTI 120 GENERI DIVERSI DI
ORGANISMI. IL 15% DI ESSI ERA DOTATO DI SCHELETRO O PARTI RIGIDE (ad
es. i TRILOBITI). ALCUNI FOSSILI SONO STATI INDUBIAMENTE INTERPRETATI
COME PREDATORI
LA PRESENZA DI 29 DIVERSI PHYLA (11 DEI QUALI ANCORA ESISTENTI) HA
CONSENTITO DI PARLARE DI “ESPLOSIONE CAMBRIANA”.
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FAUNA PRECAMBRIANO 2
ALCUNI FOSSILI DELLA FAUNA CAMBRIANA
DI BURGESS-SHALE SONO STATI A LUNGO
DISCUSSI O FRAINTESI
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FAUNA CAMBRIANO 3
IL MEDUSOIDE
Peytoia
ERA LA PORZIONE ORALE
DEL GRANDE PREDATORE
Anomalocaris
Anomalocaris
Wiwaxia
Allucigenia
Aisheaya
Opabinia
Marrella
Dinomischus
Pikaia
Odaraia
Ctenorhabdotus
Eldonia
Nectocaris
Canadia
Pirania
Dinomischus
LE ECCEZIONALI CONDI-
ZIONI CHE HANNO CONSEN-
TITO LA CONSEVAZIONE
DELLA FAUNA DI BURGESS
SHALE SUGGERISCONO CHE
GLI ORGANISMI VIVENTI
NEL CAMBRIANO DOVEVANO
ESSERE BEN PIU’ NUMEROSI
E DIVERSIFICATI DI
QUANTO RIUSCIAMO AD
IMMAGINARE.
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TENDENZE EVOLUTIVE 1
ESISTONO TENDENZE EVOLUTIVE, VERSO DETERMINATI SCHEMI, CHE
POSSONO INTERESSARE CONTEMPORANEAMENTE PIù LINEE DI DISCEN-
DENZA. SULLA BASE DI QUESTO APPROCCIO, SI POSSONO INDIVIDUARE
EVOLUZIONI PARALLELE, CONVERGENTI, DIVERGENTI, ED ITERATIVE.
LE TENDENZE EVOLUTIVE ANAGENETICHE SI VERIFICANO ALL’ INTERNO DI
UN’ UNICA LINEA DI DISCENDENZA, MENTRE LE TENDENZE EVOLUTIVE DI
GRUPPO CONSIDERANO TUTTE LE LINEE EVOLUTIVE CHE COSTITUISCONO
UNA RAMIFICAZIONE FILOGENETICA (CLADE).
LE TENDENZE EVOLUTIVE DI GRUPPO POSSONO DERIVARE DA SPECIAZIONE
CONDIZIONATA: LE LINEE DI DISCENDENZA CARATTERIZZATE DA UNA
DETERMINATA MORFOLOGIA SI ORIGINANO PIU’ SPESSO,
LE LINEE DI DISCENDENZA TENDONO A DIRIGERSI IN
UNA DIREZIONE PREFERENZIALE.
OPPURE DA UNA ESTINZIONE CONDIZIONATA: LE LINEE DI DISCENDENZA
CON PARTICOLARI CARATTERISTICHE TENDONO AD
ESTINGUERSI PIU’ FACILMENTE.
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TENDENZE EVOLUTIVE 2
EVOLUZIONE CONVERGENTE
CONCETTI DI ANALOGIA E OMOLOGIA
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TENDENZE EVOLUTIVE 3
EVOLUZIONE ITERATIVA
L’ EVOLUZIONE PARALLELA RIGUARDA SOPRATTUTTO LINEE DI DISCENDENZA
STRETTAMENTE CORRELATE E PUO’ ESSERE GOVERNATA DA FORTI PRESSIONI
AMBIENTALI.
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TENDENZE EVOLUTIVE 4
ALCUNE LINEE EVOLUTIVE SEMBRANO SUBIRE MENO VARIAZIONI DI ALTRE
FOSSILI VIVENTI
FORME ATTUALI SIMILI A FORME VISSUTE
IN UN PASSATO LONTANO SONO POSSIBILI
PER VARI MOTIVI:
AMPIA NICCHIA ECOLOGICA
AMPIA DISTRIBUZIONE GEOGR.
ADATTAMENTO AD AMBIENTI
CONSERVATIVI
PLASTICITA’ GENETICA
Dal Triassico
Dall’Ordoviciano
Dal Cretaceo
L’esistenza dei fossili viventi non è dovuta a motivi particolari.
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TENDENZE EVOLUTIVE 5
LE ESTINZIONI DI MASSA SI SONO VERIFICATE IN CORRISPONDENZA
DEI LIMITI TRA PERIODI GEOLOGICI.
Tre fasi
57% famiglie an.mar.
K-T
ALLE ESTINZIONI DI MASSA HANNO FATTO SEGUITO LE RADIAZIONI
ADATTATIVE (RAPIDO ACCRESCIMENTO DI DIVERSITÀ ALL’ INTERNO DI
UNA LINEA EVOLUTIVA.
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